L’ARETASC : À QUOI ÇA SERT ?

Chers amis,

On me demande souvent plus de précisions sur les objectifs de votre association l’ARETASC, ce pourquoi je vous prie de trouver ci- joint un descriptif succinct des différents essais de recherche dans lesquels l’ARETASC est impliquée actuellement :

  1. Dans le cancer du sein :
    1. Essai CAPPA :
      1. Promoteur UNICANCER
      2. Objectif : teste l’intérêt d’une immuno + chimiothérapie en complément dans les cancers du sein triple négatifs (à mauvais pronostic), avec un résidu tumoral après une chimiothérapie initiale. 

Étude randomisée prospective

  1. Essai FLAMINGO :
    1. Promoteur UNICANCER
    2. Objectif : teste l’intérêt d’un vaccin en complément au traitement initial de certains cancers du sein à mauvais pronostic (Her 2 NEU) Étude randomisée prospective
  2. Essai QI- RIBRATING :
    1. Promoteur : laboratoire Novartis
    2. Objectif : étude approfondie de la tolérance cardiaque d’un nouveau médicament d’hormonothérapie (Kisqali*)
  3. Essai Rosalee :
    1. Promoteur : laboratoire Novartis
    2. Objectif : étudie les stratégies de traitement avec le ribociclib (hormonothérapie) en vie réelle. 

Résultats cliniques chez les femmes atteintes de cancer du sein RH+/HER2- avancé ou métastatique en France.

Étude nationale, multicentrique, prospective et non-interventionnelle.

  1. Essai Trans Rosalee :
    1. Promoteur : laboratoire Novartis
    2. Objectif : étude translationnelle de profiling moléculaire à haut débit du cancer du sein RH+/HER2- métastatique traité par hormonothérapie et Kisqali*. 

Étude interventionnelle, nationale et multicentrique 

  1. Essai Safir 3 :
    1. Promoteur UNICANCER
    2. Objectif : programme de dépistage de l’ADN tumoral circulant chez des patientes présentant un cancer de sein métastatique HR+/HER2- pour la détection des patients à haut risque de récidive sous traitement par un inhibiteur CDK4/6 et une étude randomisée de phase II comparant l’alpelisib ( = nouveau médicament) au ribociclib associé au fulvestrant chez les patientes présentant des mutations PIK3CA ciblables persistantes. 
  2. Essai SIGHER :
    1. Promoteur Icans
    2. Objectif : Étude d’identification de déterminants génétiques de résistance/sensibilité et/ou de toxicité aux traitements en situation adjuvante pour un cancer du sein HER2. 
  3. Essai SIBYL :
    1. Promoteur Guardant
    2. Objectif : prévision d’une rechute par étude de cellules cancéreuses circulantes dans le sang (également dans d’autres cancers que le sein : poumon, côlon …)
  4. Essai ORACLE :
    1. Promoteur Guardant
    2. Objectif : observation du cancer résiduel avec évaluation de la biopsie liquide (recherche de cellules cancéreuses dans le sang) 
  5. Essai ALTERNATIVE :
    1. Promoteur Cureety
    2. Objectif : Essai de phase III randomisée comparant la plateforme de télésurveillance numérique Cureety à la prise en charge standard chez les patients atteints d’un cancer du sein métastatique triple négatif sous traitement systémique de première ligne.

 Étude randomisée prospective

  1. Essai PROBE – CTC:
    1. Promoteur : Sceen Cell
    2. Objectif : évaluation en prospectif de la pertinence des Cellules Tumorales Circulantes (CTC) dans le cadre du suivi du cancer du sein par le dispositif ScreenCell,  coordonné par le Dr Jean-Michel VANNETZEL. 

Étude randomisée prospective

  1. Dans les cancers ORL :
    1. Essai NANORAY 312
      1. Promoteur : NANOBIOTIX
      2. Objectif : tester l’apport de l’injection de nanoparticules en association à la radiothérapie des cancers ORL. 

Essai mondial randomisé prospectif randomisé 

  1. Dans les cancers digestifs :
    1. Essai FFCD PRODIGE 85
      1. Promoteur FFCD
      2. Objectif : tester l’intérêt d’une chimiothérapie administrée avant le traitement classique par chimio + radiothérapie dans les cancers du canal anal avancé.

Essai randomisé prospectif

  1. Essai FFCD PRODIGE 87
    1. Promoteur FFCD
    2. Objectif : tester l’intérêt d’une chimiothérapie avant intervention chirurgicale dans les cancers du côlon avancés mais résécables . Essai randomisé prospectif
  2. Essai FFCD Prodige 88 :
    1. Promoteur FFCD
    2. Objectif : comparer abstention contre traitement dans des cancers colo rectaux. 

Essai randomisé prospectif

  1. Essai FFCD NEORAF
    1. Promoteur FFCD
    2. Objectif : tester l’intérêt d’un traitement par un nouveau médicament (Encorafenib) chez des patients porteurs d’un cancer du côlon ou du haut rectum et porteurs d’une mutation BRAF/ V600E. 

Essai randomisé prospectif

  1. Dans les cancers urologiques :
    1. Essai ORION
      1. Promoteur : Centre Lacassagne à Nice- UNICANCER
      2. Objectif : suivi des cancers urologiques (vessie) métastatiques. Cohorte rétrospective nationale
    2. Essai DE- ESCALATE
      1. Promoteur : GETUG UNICANCER EORTC
      2. Objectif : étudier la possibilité d’une hormonothérapie allégée dans les cancers de prostate.

 Essai randomisé prospectif

  1. Baromètre AFSOS : 3é étude comparative avec celle d’octobre 2023, portant sur les soins de support dans le parcours des patients. 

Cohorte observationnelle, étude nationale sous l’égide de l’AFSOS.

J’espère que cette liste n’est pas trop « indigeste » mais j’ai essayé de faire court en étant précis. Je voulais quand même être exhaustif pour vous rendre compte du travail fourni par l’ARETASC en matière de recherche clinique. (En cas de besoin, je vous donnerai avec plaisir des renseignements complémentaires sur telle ou telle étude.)

Comme vous le constatez, l’ARETASC travaille :

Soyez persuadés de toute ma détermination pour continuer ce combat dans l’intérêt de tous. 

Avec mon très fidèle et amical dévouement

Dr JM Vannetzel

Président de l’ARETASC

Mars 2025